51歳のリタ・テニスンさんは、20代前半に一連の異常かつほとんど説明のつかない症状を経験したとき、自分の健康状態がどこかおかしいことに気づきました。その中には、しびれ、筋力低下、吐き気、めまい、顔面麻痺などがあります。ある時点で、彼女は耳感染症の診断を受けた。医師は、風の強い日にシーワールドを訪れた際に耳にウイルスが入った可能性があると述べた。テニスンさんは何年もの間、自分の体に何が起こっているのか全く分かりませんでしたが、本当に何かがおかしいという強い感覚を持っていました。
テニスンは耳の感染症を患っていなかったことが判明した。彼女が持っている 多発性硬化症 (M.S.) は、脳や脊髄を含む中枢神経系に影響を与える慢性神経疾患です。 MS。症状 症状は人によって異なりますが、初期の兆候としては、視覚の問題、しびれやうずき、腕や脚の衰弱、バランスや調整の変化、熱に対する過敏症などが挙げられます。 M.S. について理解しておくべき重要なことが 1 つあります。それは、単一の検査では診断できないということです。代わりに、 MS。診断 病歴、神経学的検査、MRI や腰椎穿刺 (脊髄穿刺) などの検査、他の病気を除外するための血液検査、身体検査などを組み合わせて行われます。テニスンの経験は決してユニークなものではありません。 M.S.診断は困難な場合があり、多くの M.S.症状が他の症状と重複する場合があります。これはヘルスライターのベス・クリーチュ氏に語った彼女の物語です。
自分がMSであることを知りました。私が26歳のときでしたが、正確な診断までの道のりは長かったです。私の症状が最初に始まったのは、大学を卒業した後の夏で、ウェイトレスとして働いていたときに、偶然何かを落としたときでした。腕にも少ししびれを感じていたので医者に行き、神経検査の予定を入れました。結果は特に異常はなかったので、また同様の症状が出たら連絡してくださいとだけ言われました。
始めた翌年には 本当にめまいがする 吐き気もあり、めまいもありました。横になって動けなくなってしまいます。起きたら吐いてしまう。あまりにも悪化したので救急病院に行きましたが、医師からは内耳炎にかかっているはずだと言われました。彼らは私の耳を洗い流し、帰途に就かせましたが、その安堵感は長くは続きませんでした。
その後すぐに、私は結婚式のために故郷に戻り、当時のボーイフレンド（今は私の夫）を連れて行きました。そこにいる間、吐き気と嘔吐が再発し、母は私が妊娠しているのではないかと思いました。しかし、そんなはずはないと分かっていました。これは私がしばらく経験していた吐き気と同じだったのです。
私という文字の車
翌年、私は顔の片側に麻痺を経験しました。あまりにもひどかったので、笑うことも鼻をすくこともできませんでした。私はベル麻痺と診断されました。これは顔の筋肉が一時的に麻痺したり弱くなったりして、顔の半分が垂れ下がったように見える病気です。奇妙に聞こえるかもしれませんが、実際に人々が見ることができる具体的な診断が得られたことを意味するため、実際にはとても安心しました。以前は、目に見えない症状の多くは、私が感じることしかできなかったものでした。ベル麻痺は他の人も自分の目で見ることができるので、ある意味嬉しかったです。
しかしそれも長くは続きませんでした。私の症状は完全に一致していなかったので、医師はすぐに私がベル麻痺ではないことに気づきました。振り返ってみると、麻痺はおそらく次のような症状によるものだったことがわかります。 MS関連の神経の問題 、しかし当時は全く分かりませんでした。実は私の医師は、最近シーワールドに行った際に耳からウイルスが侵入したのではないかと考えていました。その日は風の強い日だったので、彼は「ああ、そうだったに違いない、ウイルスが風に乗って耳から入ってきたのだ」と言いました。
医師の言うことを信じていましたが、説明できないさまざまな症状がたくさんあるのは奇妙に思えたので、恐ろしい時期でした。本当に何かが間違っていると感じ始めました。私は頻繁にERに行っていました。彼氏にも、自分の健康状態がわかるまでは結婚のことは考えたくない、と伝えました。
アメリカのギャングの名前
その頃から視界に灰色の斑点が見え始めたのですが、最初はコンタクトを長時間つけっぱなしにしたのかと思っていました。斑点は飛蚊症のようなもので、大したことではないと思っていました。当時私は25、6歳くらいだったので、それ以上のことは何も期待していませんでした。いつもの眼科に行ったところ、眼科を紹介されました。私は視力検査を受けに行きましたが、その直後に彼はこう言いました、あなたはM.S.だと思います、と。これまでに誰かがあなたにそのことを言ったことがありますか？私がノーと言うと、彼は主治医に電話してMRI検査を受けるように言うつもりだと言いました。つまり、眼科医は私をMSであると診断しました。
眼科医の診察と診察の間に、 MRIに行く 、私の視力は悪化し続けました。周辺視野には何も見えず、完全に方向感覚を失ってしまいました。ほとんど何も見えないので、杖をついて歩かなければなりませんでした。目が見えにくいという理由で、仕事のイベントを欠席しなければならなくなったこともありました。
その後、かかりつけ医が私に神経内科医を紹介してくれました。医師は私がMSであることを強く疑っていましたが、主に診断を下すために使用できる単一の検査がないため、診断を得るまでに非常に時間がかかりました。代わりに、これは一連の検査であり、他の病気を除外することが含まれます。 MRI、脊髄穿刺、妊娠検査、その他多くの検査を受けました。予約も多くて待ち時間も長かったです。ついにMSと診断されました。眼科医がMSの疑いがあると言った日から診断が下りるまでに1年以上かかりました。
診断を受けた時は本当に安心しましたし、本当にありがたかったです。私が感謝するのは少し奇妙だと誰もが思いましたが、診断を受けた今では服用できる薬や状態を管理するためにできることがあったので、私はとてもうれしかったです。以前はすべてがとても怖くて、何が起こるのか全く分かりませんでした。診断が得られたことで、ようやく状態を調べ、医師から情報を入手し、実際にそれに対して何か行動を起こすことができるようになりました。怖かったですが、診断のおかげで、ついにM.S.と一緒に暮らす計画を実行に移すことができました。
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